Tack för att du besöker Nature.com.Du använder en webbläsarversion med begränsat CSS-stöd.För bästa upplevelse rekommenderar vi att du använder en uppdaterad webbläsare (eller inaktiverar kompatibilitetsläge i Internet Explorer).Dessutom, för att säkerställa löpande support, visar vi webbplatsen utan stilar och JavaScript.
Visar en karusell med tre bilder samtidigt.Använd knapparna Föregående och Nästa för att gå igenom tre bilder åt gången, eller använd skjutknapparna i slutet för att gå igenom tre bilder åt gången.
I denna studie utvecklades en metod för samtidig bestämning av flyktiga fenoler, cyanider, anjoniska ytaktiva ämnen och ammoniakkväve i dricksvatten med hjälp av en flödesanalysator.Proverna destillerades först vid 145°C.Fenolen i destillatet reagerar sedan med basisk ferricyanid och 4-aminoantipyrin för att bilda ett rött komplex, som mäts kolorimetriskt vid 505 nm.Cyaniden i destillatet reagerar sedan med kloramin T och bildar cyanoklorid, som sedan bildar ett blått komplex med pyridinkarboxylsyra, som mäts kolorimetriskt vid 630 nm.Anjoniska ytaktiva ämnen reagerar med basiskt metylenblått för att bilda en förening som extraheras med kloroform och tvättas med surt metylenblått för att avlägsna störande ämnen.Blå föreningar i kloroform bestämdes kolorimetriskt vid 660 nm.I en alkalisk miljö med en våglängd på 660 nm reagerar ammoniak med salicylat och klor i diklorisocyanursyra för att bilda indofenolblått vid 37 °C.Vid masskoncentrationer av flyktiga fenoler och cyanider i intervallet 2–100 µg/l var de relativa standardavvikelserna 0,75–6,10 % respektive 0,36–5,41 %, och återvinningsgraden var 96,2–103,6 % och 926,4 %-1 .%.Linjär korrelationskoefficient ≥ 0,9999, detektionsgränser 1,2 µg/L och 0,9 µg/L.Relativa standardavvikelser var 0,27–4,86 % och 0,33–5,39 %, och återhämtningen var 93,7–107,0 % och 94,4–101,7 %.Vid en masskoncentration av anjoniska ytaktiva ämnen och ammoniakkväve 10 ~ 1000 μg / l.Linjära korrelationskoefficienter var 0,9995 och 0,9999, detektionsgränserna var 10,7 µg/l respektive 7,3 µg/l.Det fanns inga statistiska skillnader jämfört med den nationella standardmetoden.Metoden sparar tid och ansträngning, har en lägre detektionsgräns, högre noggrannhet och noggrannhet, mindre kontaminering och är mer lämpad för analys och bestämning av stora volymprover.
Flyktiga fenoler, cyanider, anjoniska ytaktiva ämnen och ammoniumkväve1 är markörer för organoleptiska, fysikaliska och metalloida element i dricksvatten.Fenolföreningar är grundläggande kemiska byggstenar för många applikationer, men fenol och dess homologer är också giftiga och svåra att biologiskt nedbryta.De släpps ut under många industriella processer och har blivit vanliga miljöföroreningar2,3.Mycket giftiga fenoliska ämnen kan tas upp i kroppen genom huden och andningsorganen.De flesta av dem förlorar sin toxicitet under avgiftningsprocessen efter att ha kommit in i människokroppen och utsöndras sedan i urinen.Men när kroppens normala avgiftningsförmåga överskrids, kan överskott av komponenter ackumuleras i olika organ och vävnader, vilket leder till kronisk förgiftning, huvudvärk, utslag, hudklåda, mental ångest, anemi och olika neurologiska symtom 4, 5, 6,7.Cyanid är extremt skadligt, men utbrett i naturen.Många livsmedel och växter innehåller cyanid, som kan produceras av vissa bakterier, svampar eller alger8,9.I sköljningsprodukter som schampon och kroppstvättar används ofta anjoniska ytaktiva ämnen för att underlätta rengöringen eftersom de ger dessa produkter den överlägsna lödder- och skumkvalitet som konsumenterna efterfrågar.Däremot kan många ytaktiva ämnen irritera huden10,11.Dricksvatten, grundvatten, ytvatten och avloppsvatten innehåller kväve i form av fri ammoniak (NH3) och ammoniumsalter (NH4+), så kallad ammoniakkväve (NH3-N).Nedbrytningsprodukterna av kvävehaltigt organiskt material i hushållsavloppsvatten av mikroorganismer kommer huvudsakligen från industriellt avloppsvatten såsom koks och syntetisk ammoniak, som ingår i ammoniakkvävet i vatten12,13,14.Många metoder, inklusive spektrofotometri15,16,17, kromatografi18,19,20,21 och flödesinjektion15,22,23,24 kan användas för att mäta dessa fyra föroreningar i vatten.Jämfört med andra metoder är spektrofotometri den mest populära1.Denna studie använde fyra dubbelkanalsmoduler för att samtidigt utvärdera flyktiga fenoler, cyanider, anjoniska ytaktiva ämnen och sulfider.
En AA500 kontinuerlig flödesanalysator (SEAL, Tyskland), en SL252 elektronisk våg (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Kina) och en Milli-Q ultrarent vattenmätare (Merck Millipore, USA) användes.Alla kemikalier som användes i detta arbete var av analytisk kvalitet och avjoniserat vatten användes i alla experiment.Saltsyra, svavelsyra, fosforsyra, borsyra, kloroform, etanol, natriumtetraborat, isonicotinsyra och 4-aminoantipyrin köptes från Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Kina).Triton X-100, natriumhydroxid och kaliumklorid köptes från Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (Kina).Kaliumferricyanid, natriumnitroprussid, natriumsalicylat och N,N-dimetylformamid tillhandahölls av Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Kina).Kaliumdivätefosfat, dinatriumvätefosfat, pyrazolon och metylenblått trihydrat köptes från Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Kina).Trinatriumcitratdihydrat, polyoxietylenlauryleter och natriumdiklorisocyanurat köptes från Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Kina).Standardlösningar av flyktiga fenoler, cyanider, anjoniska ytaktiva ämnen och vattenhaltigt ammoniakkväve köptes från China Institute of Metrology.
Destillationsreagens: Späd 160 ml fosforsyra till 1000 ml med avjoniserat vatten.Reservbuffert: Väg upp 9 g borsyra, 5 g natriumhydroxid och 10 g kaliumklorid och späd till 1000 ml med avjoniserat vatten.Absorptionsreagens (förnyas varje vecka): Mät noggrant upp 200 ml stambuffert, tillsätt 1 ml 50 % Triton X-100 (v/v, Triton X-100/etanol) och använd efter filtrering genom ett 0,45 µm filtermembran.Kaliumferricyanid (förnyas varje vecka): Väg 0,15 g kaliumferricyanid och lös den i 200 ml reservbuffert, tillsätt 1 ml 50 % Triton X-100, filtrera genom ett 0,45 µm filtermembran före användning.4-aminoantipyrin (förnyas varje vecka): Väg 0,2 g 4-aminoantipyrin och lös upp i 200 ml stambuffert, tillsätt 1 ml 50 % Triton X-100, filtrera genom ett 0,45 µm filtermembran.
Reagens för destillation: flyktig fenol.Buffertlösning: Väg upp 3 g kaliumdivätefosfat, 15 g dinatriumvätefosfat och 3 g trinatriumcitratdihydrat och späd till 1000 ml med avjoniserat vatten.Tillsätt sedan 2 ml 50 % Triton X-100.Kloramin T: Väg upp 0,2 g kloramin T och späd till 200 ml med avjoniserat vatten.Kromogent reagens: Kromogent reagens A: Lös 1,5 g pyrazolon fullständigt i 20 ml N,N-dimetylformamid.Framkallare B: Lös 3,5 g hisonicotinsyra och 6 ml 5 M NaOH i 100 ml avjoniserat vatten.Blanda framkallare A och framkallare B före användning, justera pH till 7,0 med NaOH-lösning eller HCl-lösning, späd sedan till 200 ml med avjoniserat vatten och filtrera för senare användning.
Buffertlösning: Lös 10 g natriumtetraborat och 2 g natriumhydroxid i avjoniserat vatten och späd till 1000 ml.0,025 % metylenblått lösning: Lös 0,05 g metylenblått trihydrat i avjoniserat vatten och fyll till 200 ml.Metylenblå stambuffert (förnyas dagligen): späd 20 ml 0,025 % metylenblåttlösning till 100 ml med stambuffert.Överför till en separertratt, tvätta med 20 ml kloroform, kassera den använda kloroformen och tvätta med färsk kloroform tills den röda färgen på kloroformskiktet försvinner (vanligtvis 3 gånger), filtrera sedan.Grundläggande metylenblått: Späd 60 ml filtrerad metylenblått stamlösning till 200 ml stamlösning, tillsätt 20 ml etanol, blanda väl och avgasa.Syra metylenblått: Tillsätt 2 ml 0,025 % metylenblått lösning till cirka 150 ml avjoniserat vatten, tillsätt 1,0 ml 1 % H2SO4 och späd sedan till 200 ml med avjoniserat vatten.Tillsätt sedan 80 ml etanol, blanda väl och avgasa.
20 % polyoxietylenlauryleterlösning: Väg upp 20 g polyoxietylenlauryleter och späd till 1000 ml med avjoniserat vatten.Buffert: Väg upp 20 g trinatriumcitrat, späd till 500 ml med avjoniserat vatten och tillsätt 1,0 ml 20 % polyoxietylenlauryleter.Natriumsalicylatlösning (förnyas varje vecka): Väg upp 20 g natriumsalicylat och 0,5 g kaliumferricyanidnitrit och lös upp i 500 ml avjoniserat vatten.Natriumdiklorisocyanuratlösning (förnyas varje vecka): Väg 10 g natriumhydroxid och 1,5 g natriumdiklorisocyanurat och lös upp dem i 500 ml avjoniserat vatten.
Flyktiga fenol- och cyanidstandarder framställda som lösningar av 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l och 100 µg/l, 0,01 M natriumhydroxidlösning.Anjoniskt ytaktivt medel och ammoniakkvävestandard framställdes med användning av avjoniserat vatten 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L och mc10 .lösning.
Starta kylcykeltanken, sätt sedan (i ordning) på datorn, provtagaren och ström till AA500-värden, kontrollera att rörledningen är korrekt ansluten, sätt in luftslangen i luftventilen, stäng tryckplattan på den peristaltiska pumpen, lägg reagensröret i rent vatten i mitten.Kör programvaran, aktivera motsvarande kanalfönster och kontrollera om anslutningsrören är ordentligt anslutna och om det finns några luckor eller luftläckor.Om det inte finns något läckage, aspirera lämpligt reagens.När baslinjen för kanalfönstret har blivit stabil, välj och kör den angivna metodfilen för upptäckt och analys.Instrumentförhållandena visas i tabell 1.
I denna automatiserade metod för bestämning av fenol och cyanid destilleras prover först vid 145 °C.Fenolen i destillatet reagerar sedan med basisk ferricyanid och 4-aminoantipyrin för att bilda ett rött komplex, som mäts kolorimetriskt vid 505 nm.Cyaniden i destillatet reagerar sedan med kloramin T och bildar cyanoklorid, som bildar ett blått komplex med pyridinkarboxylsyra, som mäts kolorimetriskt vid 630 nm.Anjoniska ytaktiva ämnen reagerar med basiskt metylenblått för att bilda föreningar som extraheras med kloroform och separeras med en fasseparator.Kloroformfasen tvättades sedan med surt metylenblått för att avlägsna störande ämnen och separerades igen i en andra fasseparator.Kolorimetrisk bestämning av blåa föreningar i kloroform vid 660 nm.Baserat på Berthelot-reaktionen reagerar ammoniak med salicylat och klor i diklorisocyanursyra i ett alkaliskt medium vid 37 °C för att bilda indofenolblått.Natriumnitroprussid användes som en katalysator i reaktionen, och den resulterande färgen mättes vid 660 nm.Principen för denna metod visas i figur 1.
Schematiskt diagram över en kontinuerlig provtagningsmetod för bestämning av flyktiga fenoler, cyanider, anjoniska ytaktiva ämnen och ammoniakhaltigt kväve.
Koncentrationen av flyktiga fenoler och cyanider varierade från 2 till 100 µg/l, linjär korrelationskoefficient 1,000, regressionsekvation y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).Korrelationskoefficienten för cyanid är 1,000 och regressionsekvationen är y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003).Anjonisk tensid har ett bra linjärt beroende av koncentrationen av ammoniakkväve i intervallet 10-1000 µg/L.Korrelationskoefficienterna för anjoniska ytaktiva ämnen och ammoniakkväve var 0,9995 respektive 0,9999.Regressionsekvationer: y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) respektive y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003).Kontrollprovet mättes kontinuerligt 11 gånger och metodens detektionsgräns dividerades med 3 standardavvikelser för kontrollprovet per standardkurvans lutning.Detektionsgränserna för flyktiga fenoler, cyanider, anjoniska ytaktiva ämnen och ammoniakkväve var 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l respektive 7,3 µg/l.Detektionsgränsen är lägre än den nationella standardmetoden, se tabell 2 för detaljer.
Tillsätt hög-, medium- och lågstandardlösningar till vattenprover fria från spår av analyter.Intra- och mellandagsåtervinning och noggrannhet beräknades efter sju på varandra följande mätningar.Som visas i tabell 3 var extraktionerna av flyktiga fenoler inom dagen och under dagen 98,0-103,6% respektive 96,2-102,0%, med relativa standardavvikelser på 0,75-2,80% och 1,27-6,10%.Cyanidåtervinningen inom dagen och mellan dagar var 101,0-102,0% respektive 96,0-102,4%, och den relativa standardavvikelsen var 0,36-2,26% respektive 2,36-5,41%.Dessutom var intraday- och interday-extraktionerna av anjoniska ytaktiva ämnen 94,3–107,0 % respektive 93,7–101,6 %, med relativa standardavvikelser på 0,27–0,96 % och 4,44–4,86 %.Slutligen var återvinningen av ammoniakkväve inom och mellan dagar 98,0–101,7 % respektive 94,4–97,8 %, med relativa standardavvikelser på 0,33–3,13 % respektive 4,45–5,39 %.som visas i tabell 3.
Ett antal testmetoder, inklusive spektrofotometri15,16,17 och kromatografi25,26, kan användas för att mäta de fyra föroreningarna i vatten.Kemisk spektrofotometri är en nyutforskad metod för att detektera dessa föroreningar, vilket krävs enligt nationella standarder 27, 28, 29, 30, 31. Det kräver steg som destillation och extraktion, vilket resulterar i en lång process med otillräcklig känslighet och noggrannhet.Bra, dålig precision.Den utbredda användningen av organiska kemikalier kan utgöra en hälsorisk för försökspersoner.Även om kromatografi är snabb, enkel, effektiv och har låga detektionsgränser, kan den inte detektera fyra föreningar samtidigt.Emellertid används icke-jämviktsdynamiska förhållanden vid kemisk analys med kontinuerlig flödesspektrofotometri, som är baserad på det kontinuerliga flödet av gas i flödesintervallet för provlösningen, tillsats av reagenser i lämpliga förhållanden och sekvenser samtidigt som reaktionen fullbordas genom blandningsslingan. och detektera det i spektrofotometern, tidigare avlägsnande av luftbubblor.Eftersom upptäcktsprocessen är automatiserad destilleras prover och hämtas online i en relativt sluten miljö.Metoden förbättrar arbetseffektiviteten avsevärt, minskar detektionstiden ytterligare, förenklar driften, minskar reagenskontamination, ökar metodens känslighet och detektionsgräns.
Det anjoniska ytaktiva medlet och ammoniakkvävet inkluderades i den kombinerade testprodukten i en koncentration av 250 µg/L.Använd standardämnet för att omvandla den flyktiga fenolen och cyaniden till testämnet i en koncentration av 10 µg/L.För analys och detektion användes den nationella standardmetoden och denna metod (6 parallella experiment).Resultaten av de två metoderna jämfördes med ett oberoende t-test.Som visas i tabell 4 fanns det ingen signifikant skillnad mellan de två metoderna (P > 0,05).
Denna studie använde en kontinuerlig flödesanalysator för samtidig analys och detektering av flyktiga fenoler, cyanider, anjoniska ytaktiva ämnen och ammoniakkväve.Testresultaten visar att provvolymen som används av kontinuerlig flödesanalysatorn är lägre än den nationella standardmetoden.Den har också lägre detektionsgränser, använder 80 % färre reagens, kräver kortare bearbetningstid för enskilda prover och använder betydligt mindre cancerframkallande kloroform.Onlinebehandling är integrerad och automatiserad.Det kontinuerliga flödet suger automatiskt ut reagenser och prover, blandar sedan genom blandningskretsen, värmer, extraherar och räknar automatiskt med kolorimetri.Den experimentella processen utförs i ett slutet system, vilket påskyndar analystiden, minskar miljöföroreningar och hjälper till att garantera säkerheten för experimenterande.Komplicerade operationssteg som manuell destillation och extraktion behövs inte22,32.Instrumentrör och tillbehör är dock relativt komplexa, och testresultaten påverkas av många faktorer som lätt kan orsaka systeminstabilitet.Det finns flera viktiga steg du kan vidta för att förbättra noggrannheten i dina resultat och förhindra störningar i ditt experiment.(1) Lösningens pH-värde bör beaktas vid bestämning av flyktiga fenoler och cyanider.pH-värdet måste vara runt 2 innan det kommer in i destillationsslingan.Vid pH > 3 kan även aromatiska aminer destilleras bort och reaktionen med 4-aminoantipyrin kan ge fel.Även vid pH > 2,5 kommer återvinningen av K3[Fe(CN)6] att vara mindre än 90%.Prover med en salthalt över 10 g/l kan täppa igen destillationsslingan och orsaka problem.I detta fall bör färskvatten tillsättas för att minska salthalten i provet33.(2) Följande faktorer kan påverka identifieringen av anjoniska ytaktiva ämnen: Katjoniska kemikalier kan bilda starka jonpar med anjoniska ytaktiva ämnen.Resultaten kan också vara partiska i närvaro av: humussyrakoncentrationer över 20 mg/l;föreningar med hög ytaktivitet (t.ex. andra ytaktiva ämnen) > 50 mg/l;ämnen med stark reducerande förmåga (SO32-, S2O32- och OCl- );ämnen som bildar färgade molekyler, lösliga i kloroform med valfritt reagens;några oorganiska anjoner (klorid, bromid och nitrat) i avloppsvatten34,35.(3) Vid beräkning av ammoniakkväve bör aminer med låg molekylvikt beaktas, eftersom deras reaktioner med ammoniak är likartade och resultatet blir högre.Interferens kan uppstå om reaktionsblandningens pH är under 12,6 efter att alla reagenslösningar har tillsatts.Mycket sura och buffrade prover tenderar att orsaka detta.Metalljoner som fälls ut som hydroxider i höga koncentrationer kan också leda till dålig reproducerbarhet36,37.
Resultaten visade att den kontinuerliga flödesanalysmetoden för samtidig bestämning av flyktiga fenoler, cyanider, anjoniska ytaktiva ämnen och ammoniakkväve i dricksvatten har god linjäritet, låg detektionsgräns, god noggrannhet och återvinning.Det finns ingen signifikant skillnad med den nationella standardmetoden.Denna metod ger en snabb, känslig, exakt och lättanvänd metod för analys och bestämning av ett stort antal vattenprover.Den är särskilt lämplig för att detektera fyra komponenter samtidigt, och detekteringseffektiviteten är avsevärt förbättrad.
SASAK.Standardtestmetod för dricksvatten (GB/T 5750-2006).Peking, Kina: Kinas hälso- och jordbruksministerium/Kinas standardadministration (2006).
Babich H. et al.Fenol: En översikt över miljö- och hälsorisker.Vanlig.I. Farmakodynamik.1, 90-109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Nya föroreningar i vatten på flaska runt om i världen: en översyn av nya vetenskapliga publikationer.J. Farligt.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Fenol: farokarakterisering och exponeringsresponsanalys.J. Miljö.vetenskapen.Hälsa, del C – Miljö.carcinogen.Ekotoxikologi.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV et al.Genomgång av potentiella miljö- och människors hälsorisker och risker för långtidsexponering för p-tert-oktylfenol.fnysa.ekologi.riskbedömning.intern Journal 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et al.Effekt av fenol- och hydrokinonexponering på leukocytmigrering till lungan med allergisk inflammation.I. Wright.164 (Bilaga-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Toxikologisk utvärdering av effekterna av vatten kontaminerat med bly, fenol och bensen på lever, njure och kolon hos albinoråttor.livsmedelskemi.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Studie av den anaeroba miljön för mikrobiell nedbrytning av cyanid- och cyanoderivat.Ansök till mikrobiologi.Bioteknik.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.Akut cyanidtoxicitet vid aerob andning: teoretiskt och experimentellt stöd för Merburns tolkning.Biomolekyler.Concepts 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Rengöring utan kompromisser: Effekterna av rengöringsmedel på hudbarriären och milda rengöringstekniker.dermatologi.Där.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.Mekanismer för penetration av anjoniska ytaktiva ämnen i mänsklig hud: En utforskning av teorin om penetration av monomera, micellära och submicellära aggregat.inre J. Kosmetika.vetenskapen.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Ammoniak Freshwater Water Quality Standard (EPA-822-R-13-001).US Environmental Protection Agency Water Resources Administration, Washington, DC (2013).
Constable, M. et al.Ekologisk riskbedömning av ammoniak i vattenmiljön.fnysa.ekologi.riskbedömning.intern Journal 9, 527–548 (2003).
Wang H. et al.Vattenkvalitetsnormer för totalt ammoniakkväve (TAN) och icke-joniserad ammoniak (NH3-N) och deras miljörisker i Liaohe-floden, Kina.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM et al.En ny spektrofotometrisk metod för bestämning av cyanid i elektroplätering av avloppsvatten genom intermittent flödesinjektion Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Ye, K. et al.Flyktiga fenoler bestämdes spektrofotometriskt med kaliumpersulfat som oxidationsmedel och 4-aminoantipyrin.käke.J. Neorg.anus.Kemisk.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.vänta.Snabb detektering av spektrumet av ammoniakkväve i vatten med tvåvåglängdsspektrometri.räckvidd.anus.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et al.Detektion av halvflyktiga föreningar i grumligt vatten med GC×GC-TOF-MS.Bevis på att fenoler och ftalater är prioriterade föroreningar.onsdag.förorena.241, 616–625 (2018).
Ja, Yu.-Zh.vänta.Ultraljudsextraktionsmetoden-HS-SPEM/GC-MS användes för att detektera 7 typer av flyktiga svavelföreningar på ytan av plastbanan.J. Verktyg.anus.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Fluorometrisk bestämning av ammoniumjoner med jonkromatografi med post-kolonnderivatisering av ftalaldehyd.J. Chromatography.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.En ny metod för snabb bestämning av total LAS i avloppsslam med hjälp av högpresterande vätskekromatografi (HPLC) och kapillärelektrofores (CE).anus.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.vänta.Flödesinjektionsanalys av flyktiga fenoler i vattenprover i miljön med användning av CdTe/ZnSe nanokristaller som fluorescerande prober.anus.Varelse anal.Kemisk.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.Utveckling av en optoddetektor för bestämning av anjoniska ytaktiva ämnen genom flödesinjektionsanalys.anus.vetenskapen.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Flödesanalysator för samtidig bestämning av anjoniska syntetiska rengöringsmedel, flyktiga fenoler, cyanid och ammoniakkväve i dricksvatten.käke.J. Health Laboratory.tekniker.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Organisk lösningsmedelsfri högtemperatur-vätske-vätskeextraktion i kombination med en ny omkopplingsbar djupeutektisk dispersiv vätske-vätskemikroextraktion av tre fenoliska antioxidanter i petroleumprover.mikrokemi.Journal 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Experimentella studier och densitetsfunktionsteori av en ny fastfasextraktion av fenolföreningar från avloppsvattenprover före GC-MS-bestämning.mikrokemi.Journal 177, 107291 (2022).
Jean, S. Samtidig bestämning av flyktiga fenoler och anjoniska syntetiska rengöringsmedel i dricksvatten genom kontinuerlig flödesanalys.käke.J. Health Laboratory.tekniker.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Flödesanalys av flyktiga fenoler, cyanider och anjoniska syntetiska rengöringsmedel i vatten.käke.J. Health Laboratory.tekniker.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.En genomgång av metoder för analys av flyktiga fenoler i terrestra miljöprover.J. Verktyg.anus.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Utveckling av ett genomströmningssystem inklusive en membranlös förångare och en genomströmningsberöringsfri konduktivitetsdetektor för bestämning av löst ammonium och sulfider i avloppsvatten.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Flödesinjektionstekniker i vattenanalys är nya framsteg.Molekuly 27, 1410 (2022).
Posttid: 22-2-2023